Zestaw ten służy do ilościowego oznaczania in vitro stężenia N-końcowego prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-pro BNP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy i osoczu. Produkt ten jest używany do przeprowadzania badania w placówkach medycznych i zdrowotnych jako pomoc w diagnostyce i ustalenia rokowania w niewydolności serca.
CHARAKTERYSTYKA
- Szybki wynik już po 15 minutach
- Potrzebna ilość krwi do próbki: 30 μl
- Przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.
CO ZAWIERA ZESTAW DO BADANIA POZIOMU NT-proBNP ?
- chip do autokalibracji urządzenia
- przyrząd do testowania - kasetka testowa (25 szt, każda kasetka pakowana osobno w saszetkę aluminiową)
- roztwór do rozcieńczania próbek - 25 szt
- wacik nasączony alkoholem - 25 szt
- nakłuwacz jednorazowy - 25 szt
- zakraplacz jednorazowy - 25 szt
- instrukcja użytkowania
Uwaga: Nie należy mieszać elementów z zestawów różnych serii.
CO JEST POTRZEBNE DODATKOWO DO PRZEPROWADZENIA TESTU NT-proBNP ?
Produktami potrzebnymi do przeprowadzenia testu, których nie zawiera opakowanie są:
W JAKIM CELU WYKONYWANE JEST BADANIE NT-proBNP
Badanie NT-proBNP jest pomocne w rozpoznawaniu i ocenie ciężkości zastoinowej niewydolności serca. Test wykonuje się gdy występują objawy wskazujące niewydolność serca, np. przy duszności i szybkim męczeniu się oraz u osób leczonych z powodu niewydolności serca. Badanie wykrywające niewydolności serca: choroba niedokrwienia serca, niewydolność lewej komory serca, ostre zespoły wieńcowe
Obecnie niewydolność serca rozpoznaje się na podstawie takich objawów, jak obrzęki nóg, duszność i łatwe męczenie się oraz w oparciu o badania obrazowe: zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej i badania ultrasonograficzne zwane echokardiografią. Niewydolność serca jest często mylona z innymi schorzeniami. Badanie NT-proBNP może pomóc odróżnić niewydolność serca od innych chorób, np. chorób płuc. Odpowiednie rozpoznanie jest istotne, ponieważ leczenie niewydolności jest inne niż leczenie chorób płuc i należy je rozpocząć tak szybko jak to możliwe.
KTO MOŻE ZLECIĆ TEST NT-proBNP?
Badanie może być zlecone przez lekarza ambulatorium, w przypadku objawów sugerujących niewydolność serca, w oddziale ratunkowym, kiedy lekarz potrzebuje szybko informacji, czy pacjent znajdujący się w ciężkim stanie choruje na niewydolność serca a także u pacjenta leczonego z powodu niewydolności serca w celu oceny skuteczności leczenia.
Test nadaje się do stosowania na oddziałach ratunkowych, gabinetach lekarskich, laboratoriach klinicznych i oddziałach szpitalnych: intensywnej terapii, kardiologicznych, położniczych, chirurgicznych, ortopedycznych i onkologicznych.
JAK DZIAŁA TEST NT-proBNP ?
Zestaw zawiera fluorescencyjny test kanapkowy z podwójnym przeciwciałem detekcyjnym i wykorzystuje zasadę technologii analizy immunochromatograficznej w celu ilościowego wykrycia stężenia NT-proBNP w próbce ludzkiej krwi pełnej, surowicy i osocza. Pomiar stężenia NT-proBNP w próbce uzyskuje się poprzez test i analizę w Analizatorze immunofluorescencji.
JAK INTERPRETOWAĆ WYNIKI TESTU NT-proBNP
Normalna wartość referencyjna:
- <75 lat: 0-300 pg/ml
- ≥75 lat: 0-450 pg/ml
Na wartość referencyjną NT-proBNP u człowieka ma wpływ wiek, płeć i rasa.
Wynik testu wskazany przez analizator należy interpretować wg poniższych przedziałów:
- <75 lat: 0-300 pg/ml, lub dla ≥75 lat: 0-450 pg/ml - poziom normalny
- <75 lat: >300 pg/ml, lub dla ≥75 lat: >450 pg/mL - poziom wskazuje, że u pacjenta występuje ryzyko zastoinowej niewydolności serca.
Powyższe przedziały mają charakter poglądowy i nie stanowią klinicznych kryteriów diagnostycznych. Wyniki testu należy łączyć z innymi objawami klinicznymi i wynikami badań.
CZY TEST NT-proBNP TRZEBA TRZYMAĆ W LODÓWCE?
Nie. Zestawy należy przechowywać w temperaturze 2°C ~ 30°C w chłodnym, ciemnym, suchym miejscu - nie musi to być lodówka. Testy powinny być w temperaturze pokojowej gdy rozpoczyna się badanie.
- Testy zachowują ważność przez 24 miesiące od daty na opakowaniu;
- Płytkę testową należy zużyć w ciągu 60 minut po wyjęciu z saszetki aluminiowej. Testy należy przeprowadzać gdy zarówno analizator jak i płytka testowa osiągnęły temperaturę pokojową
- Rozcieńczalnik do próbek należy zużyć niezwłoczne po złamaniu pieczęci.
SPOSÓB PAKOWANIA
Testy pakowane są w kartonik, zawierający 25 zestawów, co stanowi minimalne zamówienie.